Sistema de compresión profesional y versátil de 6 cámaras, aprobado según CE MDR y FDA 510(k), para rehabilitación clínica, recuperación deportiva y atención sanitaria domiciliaria.
Aplicaciones clínicas y Beneficios
Características técnicas principales Ventajas
Configuración del producto y Opciones de manguitos
|
Configuración |
Mercado objetivo adecuado |
|
Kit básico de masajeador para piernas |
Atención sanitaria domiciliaria, relajación diaria, cuidado geriátrico |
|
Conjunto para recuperación atlética |
Gimnasios, clubes deportivos, atletas profesionales |
|
Juego completo de presoterapia para todo el cuerpo |
Clínicas de terapia linfática, centros de bienestar, spas |
|
Paquete OEM con marca privada |
Distribuidores de equipos médicos, distribuidores regionales |
|
Kit de personalización de color y marca |
Marcas minoristas de bienestar, vendedores de comercio electrónico |
Parámetro |
Especificación |
Modelo |
VU-IPC04 |
Tipo de producto |
Aire de seis cámaras enchufable Terapia de compresión Sistema |
Certificación |
FDA, CE según la normativa europea MDR |
Rango de Presión |
30–240 mmHg (8 niveles ajustables) |
Modo de masaje |
6 modos (A / B / C / D / E / F) |
Tiempo de tratamiento |
1–90 minutos |
Consumo de energía |
65W |
Tensión de entrada |
110–120 V / 60 Hz, 220–240 V / 50 Hz o 60 Hz |
Dimensiones del dispositivo |
300 × 237 × 126 mm |
Interfaz de control |
Panel táctil LED y mando a distancia |
Cámaras de aire |
6 bolsas de aire independientes |
Mangas opcionales |
Fundas para piernas, funda para brazos, funda para cintura, chaleco de compresión y pantalones |
Colores disponibles |
Máquina Negra + Mangas Negras / Máquina Blanca + Mangas Grises / Personalizado |
El VU-IPC04 se fabrica bajo estrictos estándares de control de calidad en un entorno profesional de producción de dispositivos médicos. Nuestra fábrica sigue rigurosamente los requisitos del sistema de gestión de la calidad para dispositivos médicos ISO 13485 y del sistema de gestión de la calidad ISO 9001, garantizando que cada unidad cumpla con los estándares médicos globales.
Avalado por las aprobaciones de la FDA y de la CE según el Reglamento de Dispositivos Médicos de la UE (EU-MDR), el sistema brinda a los distribuidores internacionales y a los proveedores de atención médica la confianza regulatoria necesaria para su implementación clínica y su reventa comercial. Cada producto pasa por una inspección rigurosa de calidad antes del envío, que abarca la estabilidad de la bomba de aire, la precisión de la presión y la durabilidad de las fundas, para garantizar un funcionamiento fiable y duradero.
Personalización OEM/ODM
¿Por qué elegirnos?
Preguntas frecuentes